加入PMP是為了衍生化反應，甘露糖不能被液相檢測出來，加入 PMP後可與糖進行衍生化反應，生能夠有紫外吸收的衍生物，從而被液相檢測出來。
Ⅱ 誰能幫我找到液相色譜圖或者製作液相色譜圖的軟體
首先，液相色譜圖是要和色譜分離條件（包括色譜柱類型，流動相類型，流動相流速等）結合在一起才有意義，單純的色譜圖沒有任何價值，就算找到也沒用的。其次，色譜圖不是製作出來的，而是儀器在一定條件下分析某樣品得到的結果。最後，色譜的軟體都是要付費才能買到的，沒人敢就這樣隨便給你的。
Ⅲ 如何分析高效液相色譜圖
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖 手動進樣步驟 配置好流動相,將濾嘴洗頭放入流動相頁面內,打開泵和檢測器,快跑排除氣泡,設置既定流速,穩定一段時間,讓基線跑平,用液相針吸取.
Ⅳ 高效液相色譜圖分析!
你的問題沒有完全說清楚。你要比較這兩種不同處理方式的抗菌肽的什麼信息？種類？ 含量？ 你說的這個抗菌肽是一類化合物還是一個化合物？ 你要比較的那個或者那類物質的峰是那個？這些東西你要說清楚才好辦。從兩個色譜圖來看，還是有區別的。 「但是不知道色譜圖是否已達到能夠分析的標准」，因為不知道你要得到哪些峰的信息，這個問題不好回答，你這個圖上的峰太多，並沒有做到每個峰都達到分析標准。 qq120787393 很樂意很你交流
Ⅳ 求分析高效液相色譜圖啊
沒有說清楚啊。你的標准品是什麼，後兩張圖是你的樣品嗎？
目前的情況我只能簡單分析一下，標准品中有兩個物質，保留時間5.1min的物質（稱之為物質A）和保留時間6.8min的物質（稱之為物質B）。
第一張圖的供試品溶液中含有保留時間是6.8min的那個物質A，其他的色譜峰應該大多為溶劑峰、輔料峰和雜質峰。沒有寫出峰面積，但是從峰高上面判斷，供試品的濃度要比標准品的濃度略低一些。
第二章色譜圖的供試品中含有保留時間為5.1min的那個物質B，其他的色譜峰應該大多為溶劑峰、輔料峰和雜質峰。也是沒寫出峰面積，但是從峰高上面判斷，供試品的濃度要比標准品的濃度低一些。
Ⅵ 如何看高效液相色譜圖，求急！！！！！！！！
建議你上「色譜世界」網站看看，這個網站在色譜方面非常專業，對你會有很大幫助的。
Ⅶ 怎麼分析這圖，液相色譜圖
完全沒分離開。2條思路：
1.調整流動相比例，使極性相似的物質不同時間出峰；
2.樣品進行前處理，採用SPE、GPC等前處理手段，將樣品進一步提純；
這樣做柱子也受不了
Ⅷ 我做的高效液相色譜圖，麻煩高手幫我分析下！
做了標准沒有，可以跟標准圖譜對比一下，如果是PDA做的話根據光譜圖和保留時間基本上可以判斷是不是跟你的標準是否是一個東西。
看你的幾個峰基本上是基線分離了的，甲醇的極性比乙腈大，適當的把甲醇的比例調高一點，這樣出峰時間會晚一些，也還可以看看是不是還有峰是重合在一起。
Ⅸ 高效液相色譜圖分析
高效液相色譜圖分析要參考多方面因素。現在以液相色譜反相譜圖C18，VWD檢測器進行分析。
1，出峰越靠前，說明物質極性越大，同時說明結構中含雜原子，極性鍵，比如羧基，氨基，等。
2，峰響應值越高，說明有機物中共軛越多，有時物質已經帶了顏色，進入可見區。
3，峰型不好時，多是含雙（多）基團，尤其是氨基酸類。
4，根據PH調整看峰型，能基本判斷PKA，有利於判斷物質結構。
5，多種條件分離都很困難時，並且峰型相似，一般多是兩種或多種異構。
6，通過出峰順序可判斷物質處理（如重結晶）所使用溶劑。
7，波長與響應值對應，來判斷可能結構。（相當於四大譜之一的紫外）