這個要學也很簡單。估計半年時間學下來差不多了。但是細節多。年紀輕就去公司學習。
栽培前的准備工作
3．溫室條件管理
(1)光照 鐵皮石斛為耐蒴性較強的附生植物，在上午10時前有直射光為佳，其餘時間需有20%～30%的散射光。在溫室大棚一般採用75%的活動遮蔭網。夏季適當增加遮光度，避免因光線過強而使葉面變黃脫落，冬季應適當增加光照強度，避免因光照不足而造成葉片生長柔弱。鐵皮石斛生長的最適光照強度為5 000—10 000 lux。
(2)溫、濕度 大棚內溫度白天保持在25～30℃，夜晚15—20℃，低溫不要低於8℃，高溫不要高於35℃。濕度控制在60%～80%，若夏天高溫低濕，可採取遮蔭及微噴等措施進行降溫加濕，但在保溫的同時要注意通風，特別是夏天高溫天氣，更要注意空氣流通，防治病蟲害的發生；冬季氣溫低時，可通過加溫控制其在10℃左右即可。移栽後1周內空氣濕度宜保持在90%左右，1周後空氣濕度可保持在70%～80%。
(3)水分 在剛定植完的1個星期內，保持基質處於濕潤狀態，但不積水。噴水僅用於增加空氣濕度，防止葉面水分過度蒸騰而引起萎蔫。在新根萌動後，以間干間濕的原則進行澆水，一次澆足後，待基質表層發白後再澆，不能澆半吊水。不同季節澆水量也不同，夏天氣溫高、蒸發量大，基本上需要天天澆水；冬天溫度低、水分不易散失，因而需根據基質含水量而定，栽培基質若偏干可補充一些水分。
(4)肥料 鐵皮石斛氣生根的營養主要靠根系的蘭菌固定空氣中的游離氮，但是施加適當的肥料能促進莖部增大，葉片肥壯。在新根萌動後即可開始噴施液體肥，如磷酸二氫鉀液，或磷酸二氫鉀加尿素液等，濃度均為0．1%左右，一般10天左右噴施1次。1～2個月後，待移栽苗已逐漸適應新的環境，新根已長出lO cm左右時，可以施加緩效顆粒肥，幫助其茁壯成長。
一般鐵皮石斛的繁殖方法有兩種：
1.組織快繁
通過組培進行快繁 然後進行煉苗移栽
2.分株扦插
分株時選擇1年生或2年生、健壯、根系發達及無病蟲害的植株作種株，剪去枯枝、斷枝、老枝及過長的須根，將株叢切開，分成小叢，每叢帶有葉的莖株5~7根，即可種植
肥料
在移栽或扦插初期不需要施肥 待緩苗以後再施少量肥
豐收邦 說
⑷ 植物組織培養技術在我國農業生產中的應用
植物組織培養技術運用主要是在各大大型花卉生產基地或鐵皮石斛、鐵線蓮等葯材的生產。
植物的組織培養從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上，進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。
(4)鐵皮石斛非試管微組織快繁技術擴展閱讀：
一、培養方法：
1、非試管微組織快繁：
非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。
2、試管組織培養：
試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培瓶等器皿中在無菌的條件下進行組織培養獲得組培瓶苗。
二、培養特點：
1、培養條件可以人為控制：
組培採用的植物材料完全是在人為提供的培養基和小氣候環境條件下進行生長，擺脫了大自然中四季、晝夜的變化以及災害性氣候的不利影響。
2、生長周期短，繁殖率高：
組培是由於人為控制培養條件，根據不同植物不同部位的不同要求而提供不同的培養條件，因此生長較快。另外，植株也比較小，往往20～30天為一個周期。
3、管理方便，利於工廠化生產和自動化控制：
植物組織培養是在一定的場所和環境下，人為提供一定的溫度、光照、濕度、營養、激素等條件，極利於高度集約化和高密度工廠化生產，也利於自動化控制生產。
⑸ 鐵皮石斛組織培養的培養基成分有哪些
鐵皮石斛組織培養的培養基用到的主要基本培養基是MS培養基，也不只是這一種，其它的WV、winte等都可以用，但是一般多用MS培養基，也可以用1/2MS培養基，大量元素減半，其它元素不變。
除此之外，還有加一些生長素（如IAA、IBA、NAA等），細胞分裂素（如6-BA等）。但是不同的培養時期也不同的激素配合。如誘導愈傷組織時，要兩種激素的配合。增殖傳代時也要兩種激素的配合，但生長素為主；分化時以分裂素為主，壯苗和生根以生長素不主。一般用量都是0.1-10mg/L這個范圍里。
此外，還有的加了什麼香蕉素，椰乳等。
⑹ 植物非試管快繁技術！
通過技術處理，全電腦自動化控制，讓其生根發芽成苗，快繁技術培訓資料： 可以看看專業培訓中心
⑺ 鐵皮石斛扦插繁殖技術
准備好的石斛枝條進行扦插，可以直插，也可以橫放（最頂端一段直插比較好），但要確保枝條能充分吸水，隨時注意澆水及施肥即可。
分株扦插，分株時選擇1年生或2年生、色澤嫩綠、健壯、萌發多、根系發達及無病蟲害的植株作種株，剪去枯枝、斷枝、老枝及過長的須根，將株叢切開，分成小叢，每叢帶有葉的莖株5~7根，即可種植。
繁殖方法
組培苗栽培前應先進行14~21天的煉苗，具體措施是將組培苗移至煉苗房，使其在開放變化的環境中逐漸適應自然環境，待組培苗葉色濃綠時即可出瓶種植。
(7)鐵皮石斛非試管微組織快繁技術擴展閱讀
生長習性
鐵皮石斛適宜在涼爽、濕潤、空氣暢通的環境生長。
生於海拔達1600米的山地半陰濕的岩石上，喜溫暖濕潤氣候和半陰半陽的環境，不耐寒。
繁殖方法
出瓶前先將瓶蓋打開，讓瓶苗在室外空氣中放置2~3天，讓其適應自然溫濕度。然後進行洗苗，洗苗時將帶有培養基的幼苗輕輕取出，置於盆中清洗，污染苗和裸根苗或少根苗應分開放置。
組培苗先用自來水清洗，主要是應洗掉瓊脂，以免瓊脂發霉引起爛根，而後再用清水漂洗一下。洗苗時最好根據苗的大小和優劣同步進行分級，以便栽培、管理，提高組培苗的成活率並使其生長整齊。
分株扦插
分株時選擇1年生或2年生、色澤嫩綠、健壯、萌發多、根系發達及無病蟲害的植株作種株，剪去枯枝、斷枝、老枝及過長的須根，將株叢切開，分成小叢，每叢帶有葉的莖株5~7根，即可種植。[3]
栽培技術
移栽時間
鐵皮石斛的栽培時間一般是每年的春秋兩季，且春季優於秋季。在浙江地區，鐵皮石斛栽培的最佳時間為每年4月中旬至6月下旬，這段時間氣溫在12~25℃，且空氣濕度較大；
出瓶後的試管苗移栽成活率較高且生長時間較長；其次是9月中旬至10月下旬，此時期移栽特別要做好抗寒防凍工作。
栽培基質
栽培基質是優質高效栽培的關鍵，鐵皮石斛的生物特性要求栽培基質既有良好的保水性又有通風透氣性，規模化生產要求栽培基質原料易得、操作方便。
報道中基質有水苔、碎石、花生殼、苔蘚、椰子皮、松樹皮、木屑、木炭、木塊等 ，在生產中應用主要是樹皮、木屑，或樹皮、木屑、碎石、有機肥混合物，其中樹皮粉碎成2~3cm以下顆粒。
栽培條件
鐵皮石斛栽培要求在大棚中進行，大棚的建造要求做到通風、遮蔭擋雨、有防蟲網，並根據鐵皮石斛的生長習性，考慮場地的光照、溫度、濕度、通風等自然因素。
鐵皮石斛生長的適宜溫度為15~30℃，在浙江地區夏季比較炎熱，一般採用80%的遮陽網覆蓋，掀開塑料薄膜，以利降溫；冬季比較寒冷，在30%~50%遮陽度下用雙層塑料薄膜封閉保溫。
鐵皮石斛要求保持基質濕潤，空氣濕度保持80%以上為好，但又不能積水，澆水時採用噴灌或滴灌最好，不得沖灌。不同的季節不同的地區澆水量亦不同。
附主栽培
鐵皮石斛是附生植物，在自然條件下主要生長於一些高大喬木陰濕的樹干或石灰岩上，因而在人工繁育栽培條件下也可模擬自然環境條件進行栽植，根據附主的特性不同可將鐵皮石斛的人工附主栽植分為樹栽、石栽和腐殖土栽培3種形式。
樹栽時可選擇樹皮厚、水分含量高、樹冠濃密、葉草質或蠟質，樹皮有縱溝的闊葉樹種（如黃桷樹、梨樹、樟樹等）作為栽培附主；石栽則選擇質地粗糙，松泡易吸潮，表面附著腐殖土或苔蘚的石塊作為栽植附主；
腐殖土栽培時，選擇在較陰濕的樹林下，用磚或石砌成高15cm的高廂，將腐殖土、細砂和碎石拌勻填入廂內，平整後即可栽植，廂面上搭100~120cm高的遮陰棚。
⑻ 鐵皮石斛的栽培技術
1．選地、整地 根據其生長習性，鐵皮石斛栽培地宜選半陰半陽的環境，空氣濕度在80％以上，冬季氣溫在0℃以上地區，人工可控環境也可。樹種應以黃桷樹、梨樹、樟樹等且應樹皮厚有縱溝、含水多、枝葉茂、樹干粗大的活樹，石塊地也應在陰涼、濕潤地區，石塊上應有苔蘚生長及表面有少量腐殖質。
2．繁殖方法 可以採用組織培養繁殖小苗或採用分株繁殖法。石斛種植一般在春季進行，因春季濕度大、降雨量漸大，種植易成活。選擇健壯、無病蟲害的石斛，剪去3年以上的老莖作葯用，二年生新莖作繁殖用。繁殖時減去過長老根，留2－3厘米，將種蔸分開，每株含2－3個莖，然後用山林中腐熟土大棚遮陰栽培。
3．田間管理
（1）澆水 石斛栽植後期空氣濕度過小要經常澆水保濕，可用噴霧器以噴霧的形式澆水。
（2）追肥 石斛生長季節應注意追肥，可用腐熟的花生鼓、菜籽餅、過磷酸鈣等加入河泥等混合物撒在根部，此外尚可用0.05—0.1%磷酸二氫鉀進行根外追肥。
（3）整枝 每年春天發新芽前，結合採收老莖將叢內的枯莖剪除，並除去病莖、弱莖以及病者根，栽種6－8年後視叢蔸生長情況翻蔸重新分枝繁殖。
4．病蟲害防治
（l）石斛黑斑病 為害葉片使葉片枯萎，3－5月發生。防治方法：可用50％的多菌靈l000倍液噴霧l－2次。
（2）石斛炭疽病 為害葉片及莖枝，受害葉片出現褐色或灰色病斑， l－5月均有發生。防治方法：用70％甲基托布津1000倍液噴霧2－3次。
（3）石斛菲盾蚧 寄生於植株葉片邊緣或背面，吸食汁液，5月下旬為孵化盛期。防治方法：可用生物農葯海正滅蟲靈4000倍液噴霧殺滅或集中有盾殼老枝集中燒毀。
5．採收加工
（1）採收 每年春末萌芽前採收，採收時剪下三年生以上的莖枝，留下嫩莖讓其繼續生長。
（2）加工 因品種和商品葯材不同，有兩種方法：①將採回的莖株洗盡泥沙，去掉葉片及須根，分出單莖株，放入85℃的熱水中燙l－2分鍾，撈起，攤在竹席或水泥場上暴曬，曬至5成干時，用手搓去鞘膜質，再攤曬，並注意常翻動，至足干即可。②也可將洗盡的石斛放入沸水中浸燙5分鍾，撈出晾乾，置竹席上暴曬，每天翻動2－3次，曬至身軟時，邊曬邊搓，反復多次至去凈殘存葉鞘，然後曬至足干即可。
⑼ 組織植物的培養技術（只要給我培養液的配製以及克隆植物的方法）
一種植物無土栽培液體培養培養植物的方法，一般而言，調整培養基中陰離子態氮源與陽離子態氮源的比例為2－7∶1，優選4－5∶1，可使大多數植物在培養過程中培養液的pH值的保持在5－7左右。另一方面，在培養的過程中，如果培養液的pH值向鹼性偏離時，可適當增加陽離子態氮的比例；如果情況相反的話，應適當增加陰離子態氮的比例。通過該方法的培養基的營養配方，能使培養基很好地模擬土壤溶液中對pH高緩沖性的特點，促進植物的生長發育，確保無土栽培產業的低成本和高產出以及農業生產的可持續發展。克隆」是英文 clone 的譯音，《新英漢詞典》翻譯為「復制、無性系」。簡單地說，植物克隆也是植物的無性繁殖方法（植物克隆技術）。
植物克隆之所以能夠實現，是因為植物的細胞具有全能性，植物的器官具有再生機能。植物體的每一個活細胞都包含植物生長發育所必需的全部基因，都具有再生成一個完全的有機體所需的遺傳信息。同樣，植物的某一部分，一個器官或部分器官，在脫離母體之後，在一定的條件下，可以通過自身生理結構的調整，再次形成完整的植物個體。這個過程就是植物克隆的過程。
國內外植物克隆的方法有試管組培和非試管微組織快繁兩種。
試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在試管等器皿中進行培養的方法。試管組培的培養基有固體和液體兩種，所有培養過程必需在無菌的條件下進行，並且與控溫、人工光照等措施密切結合。因此，試管組培設施、設備投資大，人員的專業素質要求高。 （註：試管克隆不宜推廣給一般單位和個人，室內外 30萬投資能搞出來就不錯，試管里（或其它容器）成苗只是第一步，甚至一些農業院校的組培室里滿是苗，而外面馴化出來的寥寥無幾。以低投入的假象進行宣傳，推廣普及試管克隆實屬坑人！）
非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙質培養基上進行培養的方法。由於非試管快繁所取組織相對較大，培養基又採用沙質無機物，故不容易被微生物感染，操作環節少，操作要求低，設施投資千餘元就可以上馬自動化管理，普通農民可以學會，值得普遍推廣應用。（如果一個植物平均 10 天長 1 張葉片，則 12 個月可以繁殖到 17 萬倍以上）
附件 ：植物細胞的遺傳性和植物組織的再生機能
植物細胞的遺傳性
無性繁殖之所以能成功，是因為植物每個活細胞都包含生產發育所必需的全部基因，這就是植物細胞在遺傳性中表現出的全能性。即是說：高等植物的細胞分裂，都能保留它們遺傳上的任何一個潛在能力，使具有復雜機構的植物離體部分，經過細胞重復分裂繁殖而產生同於母本的各部分組織和器官。這為植物扦插繁殖提供了強有力的證明。全光霧插育苗技術在我國得到迅速發展，就是利用這個理論，將植物的嫩枝插穗在無菌和有助於生根的物質、光照、溫度、水分、空氣等條件下培養成與母體遺傳信息完全相同的植株。
植物器官的再生機能
植物體的某一部分受傷被切除而植物整體的協調受到破壞時，能夠表現出一種彌補損傷和恢復協調的機能，這種機能為植物的補充反應，即植物的再生作用。植物的嫩枝扦插育苗，就是利用植物器官的再生性能，從親本上切取的枝條製成插穗，並及時進行扦插，插穗在適宜生根條件下，通過自身生理結構的調整，再次形成完整的植物個體。
克隆」是英文 clone 的譯音，《新英漢詞典》翻譯為「復制、無性系」。簡單地說，植物克隆也是植物的無性繁殖方法（植物克隆技術）。
植物克隆之所以能夠實現，是因為植物的細胞具有全能性，植物的器官具有再生機能。植物體的每一個活細胞都包含植物生長發育所必需的全部基因，都具有再生成一個完全的有機體所需的遺傳信息。同樣，植物的某一部分，一個器官或部分器官，在脫離母體之後，在一定的條件下，可以通過自身生理結構的調整，再次形成完整的植物個體。這個過程就是植物克隆的過程。
國內外植物克隆的方法有試管組培和非試管微組織快繁兩種。
試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在試管等器皿中進行培養的方法。試管組培的培養基有固體和液體兩種，所有培養過程必需在無菌的條件下進行，並且與控溫、人工光照等措施密切結合。因此，試管組培設施、設備投資大，人員的專業素質要求高。 （註：試管克隆不宜推廣給一般單位和個人，室內外 30萬投資能搞出來就不錯，試管里（或其它容器）成苗只是第一步，甚至一些農業院校的組培室里滿是苗，而外面馴化出來的寥寥無幾。以低投入的假象進行宣傳，推廣普及試管克隆實屬坑人！）
非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙質培養基上進行培養的方法。由於非試管快繁所取組織相對較大，培養基又採用沙質無機物，故不容易被微生物感染，操作環節少，操作要求低，設施投資千餘元就可以上馬自動化管理，普通農民可以學會，值得普遍推廣應用。（如果一個植物平均 10 天長 1 張葉片，則 12 個月可以繁殖到 17 萬倍以上）
附件 ：植物細胞的遺傳性和植物組織的再生機能
植物細胞的遺傳性
無性繁殖之所以能成功，是因為植物每個活細胞都包含生產發育所必需的全部基因，這就是植物細胞在遺傳性中表現出的全能性。即是說：高等植物的細胞分裂，都能保留它們遺傳上的任何一個潛在能力，使具有復雜機構的植物離體部分，經過細胞重復分裂繁殖而產生同於母本的各部分組織和器官。這為植物扦插繁殖提供了強有力的證明。全光霧插育苗技術在我國得到迅速發展，就是利用這個理論，將植物的嫩枝插穗在無菌和有助於生根的物質、光照、溫度、水分、空氣等條件下培養成與母體遺傳信息完全相同的植株。
植物器官的再生機能
植物體的某一部分受傷被切除而植物整體的協調受到破壞時，能夠表現出一種彌補損傷和恢復協調的機能，這種機能為植物的補充反應，即植物的再生作用。植物的嫩枝扦插育苗，就是利用植物器官的再生性能，從親本上切取的枝條製成插穗，並及時進行扦插，插穗在適宜生根條件下，通過自身生理結構的調整，再次形成完整的植物個體。
克隆」是英文 clone 的譯音，《新英漢詞典》翻譯為「復制、無性系」。簡單地說，植物克隆也是植物的無性繁殖方法（植物克隆技術）。
植物克隆之所以能夠實現，是因為植物的細胞具有全能性，植物的器官具有再生機能。植物體的每一個活細胞都包含植物生長發育所必需的全部基因，都具有再生成一個完全的有機體所需的遺傳信息。同樣，植物的某一部分，一個器官或部分器官，在脫離母體之後，在一定的條件下，可以通過自身生理結構的調整，再次形成完整的植物個體。這個過程就是植物克隆的過程。
國內外植物克隆的方法有試管組培和非試管微組織快繁兩種。
試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在試管等器皿中進行培養的方法。試管組培的培養基有固體和液體兩種，所有培養過程必需在無菌的條件下進行，並且與控溫、人工光照等措施密切結合。因此，試管組培設施、設備投資大，人員的專業素質要求高。 （註：試管克隆不宜推廣給一般單位和個人，室內外 30萬投資能搞出來就不錯，試管里（或其它容器）成苗只是第一步，甚至一些農業院校的組培室里滿是苗，而外面馴化出來的寥寥無幾。以低投入的假象進行宣傳，推廣普及試管克隆實屬坑人！）
非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙質培養基上進行培養的方法。由於非試管快繁所取組織相對較大，培養基又採用沙質無機物，故不容易被微生物感染，操作環節少，操作要求低，設施投資千餘元就可以上馬自動化管理，普通農民可以學會，值得普遍推廣應用。（如果一個植物平均 10 天長 1 張葉片，則 12 個月可以繁殖到 17 萬倍以上）
附件 ：植物細胞的遺傳性和植物組織的再生機能
植物細胞的遺傳性
無性繁殖之所以能成功，是因為植物每個活細胞都包含生產發育所必需的全部基因，這就是植物細胞在遺傳性中表現出的全能性。即是說：高等植物的細胞分裂，都能保留它們遺傳上的任何一個潛在能力，使具有復雜機構的植物離體部分，經過細胞重復分裂繁殖而產生同於母本的各部分組織和器官。這為植物扦插繁殖提供了強有力的證明。全光霧插育苗技術在我國得到迅速發展，就是利用這個理論，將植物的嫩枝插穗在無菌和有助於生根的物質、光照、溫度、水分、空氣等條件下培養成與母體遺傳信息完全相同的植株。
植物器官的再生機能
植物體的某一部分受傷被切除而植物整體的協調受到破壞時，能夠表現出一種彌補損傷和恢復協調的機能，這種機能為植物的補充反應，即植物的再生作用。植物的嫩枝扦插育苗，就是利用植物器官的再生性能，從親本上切取的枝條製成插穗，並及時進行扦插，插穗在適宜生根條件下，通過自身生理結構的調整，再次形成完整的植物個體。
⑽ 植物組織培養選用什麼材料（具體某植物的什
植物的組織培養廣義又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。狹義是指組培指用植物各部分組織，如形成層、薄壁組織、葉肉組織、胚乳等進行培養獲得再生植株，也指在培養過程中從各器官上產生愈傷組織的培養，愈傷組織再經過再分化形成再生植物。
培養方法
1、非試管微組織快繁
非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。
2、試管組織培養
試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培瓶等器皿中在無菌的條件下進行組織培養獲得組培瓶苗。
培養步驟
第一步，將采來的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細洗干凈，如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鍾至數小時，沖洗時間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細小的材料，可裝入紗布袋內沖洗。流水沖洗在污染嚴重時特別有用。洗時可加入洗衣粉清洗，然後再用自來水沖凈洗衣粉水。洗衣粉可除去輕度附著在植物表面的污物，除去脂質性的物質，便於滅菌液的直接接觸。當然，最理想的清洗物質是表面活性物質—吐溫。
第二步是對材料的表面浸潤滅菌。要在超凈台或接種箱內完成，准備好消毒的燒杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、無菌水、手錶等。用70%酒精浸10～30秒。由於酒精具有使植物材料表面被浸濕的作用，加之70%酒精穿透力強，也很易殺傷植物細胞，所以浸潤時間不能過長。有一些特殊的材料，如果實、花蕾、包有苞片、苞葉等的孕穗，多層鱗片的休眠芽等等，以及主要取用內部的材料，則可只用70%酒精處理稍長的時間。處理完的材料在無菌條件下，待酒精蒸發後再剝除外層，取用內部材料。
第三步是用滅菌劑處理。表面滅菌劑的種類較多，可根據情況選取1～2種使用見表。第四步是用無菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，視採用的消毒液種類，涮洗3～10次左右。無菌水涮洗作用是免除消毒劑殺傷植物細胞的副作用注意：①酒精滲透性強，幼嫩材料易在酒精中失綠，所以浸泡時間要短，防止酒精殺死植物細胞。②老熟材料，特別是種子等可以在酒精中浸泡時間長一些，如種子可以浸泡5分鍾。③升汞的滲透力弱，一般浸泡10分鍾左右，對植物材料的殺傷力不大。④漂白粉容易導致植物材料失綠，所以對於幼嫩材料要慎用。⑤在消毒液中加入濃度為0.08～0.12%的吐溫20或80（一種濕潤劑），可以降低植物材料表面的張力，達到更好的消毒效果。