加入PMP是为了衍生化反应，甘露糖不能被液相检测出来，加入 PMP后可与糖进行衍生化反应，生能够有紫外吸收的衍生物，从而被液相检测出来。
Ⅱ 谁能帮我找到液相色谱图或者制作液相色谱图的软件
首先，液相色谱图是要和色谱分离条件（包括色谱柱类型，流动相类型，流动相流速等）结合在一起才有意义，单纯的色谱图没有任何价值，就算找到也没用的。其次，色谱图不是制作出来的，而是仪器在一定条件下分析某样品得到的结果。最后，色谱的软件都是要付费才能买到的，没人敢就这样随便给你的。
Ⅲ 如何分析高效液相色谱图
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图 手动进样步骤 配置好流动相,将滤嘴洗头放入流动相页面内,打开泵和检测器,快跑排除气泡,设置既定流速,稳定一段时间,让基线跑平,用液相针吸取.
Ⅳ 高效液相色谱图分析!
你的问题没有完全说清楚。你要比较这两种不同处理方式的抗菌肽的什么信息？种类？ 含量？ 你说的这个抗菌肽是一类化合物还是一个化合物？ 你要比较的那个或者那类物质的峰是那个？这些东西你要说清楚才好办。从两个色谱图来看，还是有区别的。 “但是不知道色谱图是否已达到能够分析的标准”，因为不知道你要得到哪些峰的信息，这个问题不好回答，你这个图上的峰太多，并没有做到每个峰都达到分析标准。 qq120787393 很乐意很你交流
Ⅳ 求分析高效液相色谱图啊
没有说清楚啊。你的标准品是什么，后两张图是你的样品吗？
目前的情况我只能简单分析一下，标准品中有两个物质，保留时间5.1min的物质（称之为物质A）和保留时间6.8min的物质（称之为物质B）。
第一张图的供试品溶液中含有保留时间是6.8min的那个物质A，其他的色谱峰应该大多为溶剂峰、辅料峰和杂质峰。没有写出峰面积，但是从峰高上面判断，供试品的浓度要比标准品的浓度略低一些。
第二章色谱图的供试品中含有保留时间为5.1min的那个物质B，其他的色谱峰应该大多为溶剂峰、辅料峰和杂质峰。也是没写出峰面积，但是从峰高上面判断，供试品的浓度要比标准品的浓度低一些。
Ⅵ 如何看高效液相色谱图，求急！！！！！！！！
建议你上“色谱世界”网站看看，这个网站在色谱方面非常专业，对你会有很大帮助的。
Ⅶ 怎么分析这图，液相色谱图
完全没分离开。2条思路：
1.调整流动相比例，使极性相似的物质不同时间出峰；
2.样品进行前处理，采用SPE、GPC等前处理手段，将样品进一步提纯；
这样做柱子也受不了
Ⅷ 我做的高效液相色谱图，麻烦高手帮我分析下！
做了标准没有，可以跟标准图谱对比一下，如果是PDA做的话根据光谱图和保留时间基本上可以判断是不是跟你的标准是否是一个东西。
看你的几个峰基本上是基线分离了的，甲醇的极性比乙腈大，适当的把甲醇的比例调高一点，这样出峰时间会晚一些，也还可以看看是不是还有峰是重合在一起。
Ⅸ 高效液相色谱图分析
高效液相色谱图分析要参考多方面因素。现在以液相色谱反相谱图C18，VWD检测器进行分析。
1，出峰越靠前，说明物质极性越大，同时说明结构中含杂原子，极性键，比如羧基，氨基，等。
2，峰响应值越高，说明有机物中共轭越多，有时物质已经带了颜色，进入可见区。
3，峰型不好时，多是含双（多）基团，尤其是氨基酸类。
4，根据PH调整看峰型，能基本判断PKA，有利于判断物质结构。
5，多种条件分离都很困难时，并且峰型相似，一般多是两种或多种异构。
6，通过出峰顺序可判断物质处理（如重结晶）所使用溶剂。
7，波长与响应值对应，来判断可能结构。（相当于四大谱之一的紫外）